توالی‌یابی (Sequencing)

مشخصات آزمایش:

در این روش توالی دقیق DNA بررسی می‌شود تا تغییرات ژنتیکی (جهش‌ها) در ژن‌های هدف شناسایی شوند. این تست برای تشخیص بیماری‌های ارثی تک‌ژنی و بررسی جهش‌های پاتوژنیک استفاده می‌شود.

مدت زمان انجام: عادی: ۵ تا ۷ روز کاری | اورژانسی: ۳ روز کاری

هزینه: عادی: ۴۸۵,۰۰۰ تومان | اورژانسی: ۵۲۰,۰۰۰ تومان

لطفا به حساب کاربری خود وارد شوید.

  • جمع کل

آزمایش توالی‌یابی DNA (DNA Sequencing) یکی از روش‌های پایه‌ای در ژنتیک مولکولی است که برای تعیین دقیق توالی بازهای نوکلئوتیدی (A, T, G, C) در ژن‌ها به‌کار می‌رود. در این فرآیند، با استفاده از روش Sanger Sequencing ، ترتیب دقیق بازهای ژنتیکی مشخص می‌شود و هر گونه جهش، حذف یا جایگزینی در نواحی مورد بررسی شناسایی می‌گردد.

این تکنیک در پژوهش‌های ژنتیکی، بررسی موتاسیون‌ها، تأیید نتایج PCR و همچنین غربالگری بیماری‌های ارثی کاربرد گسترده‌ای دارد. داده‌های حاصل از توالی‌یابی، به‌صورت فایل خام (ABI / FASTA) یا کروماتوگرام ارائه می‌شوند که قابلیت تحلیل با نرم‌افزارهای تخصصی دارد.

آزمایشگاه بنیان با بهره‌گیری از تجهیزات دقیق و تیم متخصص در حوزه‌ی ژنتیک مولکولی، خدمات توالی‌یابی با دقت بالا، حداقل نویز و کنترل کیفی سه‌مرحله‌ای را ارائه می‌دهد تا نتایج شما با استانداردهای بین‌المللی تطابق کامل داشته باشد.

نوع خدمت

تست عادی, تست اورژانسی

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “توالی‌یابی (Sequencing)”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

به بالا بروید